Министр здоровья Хосам Абу Мери («Новое Единство») не перестает удивлять инициативами — завтра на заседании правительства будет представлен проект Закона о биобанках.
До сих пор у ЛР не имелось нормативного регулирования сферы изъятия, хранения и использования биологических образцов. Рабочая группа Минздрава взяла за образец законодательство Финляндии, Швеции, Норвегии, Исландии, Литвы и Эстонии.
Теперь, как подразумевается, профессионалы будут «строго подчинены этическим стандартам», в контексте Хартии основных прав Европейского союза и Конвенции ООН по правам людей с инвалидностью.
Люди смогут давать «динамическое согласие» на свои биообразцы. То есть в цифровой форме удовлетворять интерес ученых к своему донорскому материалу.
В установленных законопроектом целях фигурируют «отрасли науки, в которых проводятся исследования, которые могли бы оказать влияние на здоровье человека или лечение болезней, например, социально–демографические данные, информация о образе жизни, диете».
Как гласит опубликованная аннотация: «Дополнительными областями могут быть и фундаментальные исследования, помогающие понять более глубокие биологические закономерности, этническое происхождение, контексты эволюции, вопросы интеллекта и когнитивных процессов, долгожительства, характера личности, структуры и происхождения популяции, исследования в фармацевтике, разработке нового медицинского оборудования, исследования применения массовых молекулярных данных, разработки статистических методов и методов искусственного интеллекта и нового вида программного обеспечения для формирования персонализированного медицинского обслуживания и улучшения своевременного предотвращения, диагностики и лечения различных заболеваний».
Медицина будущего, чья основа куется ныне в биолабораториях, должна, по концепции Х. Абу Мери, поставляться лично каждому пациенту. В особенности это касается заболеваний сердечно–сосудистой системы, эндокринологических, нефрологических диагнозов и различных нервных болезней.
Таким образом, можно будет «устранять или уменьшать заболевания с тяжелыми последствиями (состояние здоровья, порождающее высокий риск смертности и/или негативно влияющий на повседневные функции лица или качество жизни, или чрезмерно затрудняющее обиход этих больных)».
К примеру, сознательные шведы давно смирились с тем, что их биоматериал — фактически собственность всего королевства, ибо тщательно исследуется учеными, для сравнений, в поисках лучших способов лечения.
В нашей же республике ответственным за процесс станет Латвийский центр исследований и изучения биомедицины. Сформируют и исследовательский комитет по этике, который рассмотрит все моральные аспекты, связанные с биологическими данными.
Соответственно, потеряют силу все действующие нормативные акты 2004–2006 гг., связанные с изучением генома человека, ДНК, тканей, а также донорством.
