Врач объясняет, как ген BRCA1 повышает риск наследственного рака в Латвии

05.07.2026
Врач объясняет, как ген BRCA1 повышает риск наследственного рака в Латвии

В Латвии обсуждают вопросы наследственного рака, риски и возможности ранней диагностики. Наиболее распространенный ген, увеличивающий вероятность заболевания, — BRCA1, который ассоциирован не только с раком молочной железы и яичников, но и с повышенным риском развития рака поджелудочной железы и меланомы.

Врач-маммолог Петерис Ложа подчеркивает, что в организме человека существуют гены, защищающие клетки от опухолей. «Если ген не функционирует должным образом, риск развития рака существенно возрастает», — отмечает он.

Особое внимание следует уделить семьям с историей рака молочной железы, особенно среди близких родственников в молодом возрасте. «В таких семьях вероятность наследования мутации гена значительно выше», — добавляет специалист.

Риск наследственного рака может передаваться из поколения в поколение. «Если у одного из родителей обнаружена мутация генов BRCA1 или BRCA2, каждый ребенок имеет примерно 50% шансов унаследовать эту мутацию», — объясняет Ложа.

Генетическое тестирование в Латвии доступно с 18 лет. Врач указывает, что риск заболевания в молодом возрасте относительно невелик, и опухоли чаще развиваются после 40 лет. «Детей мы не тестируем, так как до 25 лет риск возникновения рака даже при наличии мутации очень низок», — уточняет он.

Государственное финансируемое генетическое тестирование позволяет выявить большинство наследственных форм. «Этот тест способен определить около 90% наиболее распространенных случаев наследственного рака в Латвии», — рассказывает Ложа.

Тем не менее, в некоторых случаях требуется более углубленное обследование с использованием более широкого генетического панельного теста. Это может помочь выявить изменения в других генах, связанных с повышенным риском рака, если первоначальный тест не выявил аномалий.

Специалист отмечает, что углубленное тестирование не только позволяет точнее оценить риск для членов семьи, но и может стать основой для выбора оптимальной стратегии лечения для конкретных пациентов.

Для женщин с высоким риском медики рекомендуют ежегодное магнитно-резонансное обследование груди. В некоторых случаях также рассматриваются профилактические операции, такие как удаление молочных желез или яичников.

Ложа подчеркивает, что знание о повышенном риске дает пациенткам возможность принять меры заранее. «Ранняя диагностика по-прежнему является ключевым фактором успеха лечения», — заключает он.

1 Comment

  1. А что, если у нас нет денег на эти тесты? Больше разговоров, чем реальной помощи людям с наследственным риском.

Добавить комментарий

Your email address will not be published.

Читайте также

Обзор конфиденциальности

На этом сайте используются файлы cookie, что позволяет нам обеспечить наилучшее качество обслуживания пользователей. Информация о файлах cookie хранится в вашем браузере и выполняет такие функции, как распознавание вас при возвращении на наш сайт и помощь нашей команде в понимании того, какие разделы сайта вы считаете наиболее интересными и полезными.