Рост продаж аналогов запатентованных препаратов
В начале 2026 года на фармацевтическом рынке России зафиксирован значительный рост продаж аналогов запатентованных лекарственных средств. По данным отраслевых аналитиков, под прикрытием политики импортозамещения аптечные сети активно заполняются дженериками и так называемыми «аналогами» оригинальных препаратов, которые нередко поступают в продажу до окончания срока патентной защиты. Ситуация с доступностью лекарств резко ухудшилась после введения международных санкций, что привело к исчезновению с полок многих оригинальных импортных медикаментов.
Увеличение судебных споров
Количество судебных разбирательств, связанных с нарушением патентных прав в фармацевтической отрасли, за последние годы выросло более чем в два раза. Если в период с 2017 по 2021 год российские суды рассмотрели около 30 подобных дел, то с 2022 по 2026 год их число превысило 80. Производители дженериков всё чаще обращаются в суды с исками о принудительном лицензировании, стремясь получить право на использование чужих патентов. Формально такая практика подаётся как забота о доступности лечения для пациентов, однако эксперты видят в ней в первую очередь попытку получить экономическую выгоду без инвестиций в собственные исследования и разработки.
Риски для пациентов с хроническими заболеваниями
Наиболее уязвимыми в сложившейся ситуации оказались пациенты с онкологическими заболеваниями, диабетом и другими тяжёлыми хроническими диагнозами. До 60% жизненно важной терапии для онкобольных зависит от качественного импорта, который стал практически недоступен. Вместо оригинальных препаратов людям предлагают дешёвые заменители с непроверенной эффективностью и сомнительным качеством. Отсутствие прозрачного государственного контроля за безопасностью и действенностью таких аналогов создаёт прямую угрозу здоровью и жизни пациентов.
Попытки обхода патентной защиты
Механизм принудительного лицензирования всё чаще используется как инструмент недобросовестной коммерческой конкуренции. Российские фармацевтические компании, стремясь избежать юридической ответственности, через суды пытаются легализовать производство аналогов ещё находящихся под защитой препаратов. Это создаёт правовую неопределённость и открывает возможности для злоупотреблений. Хаос на фармацевтическом рынке усугубляется тем, что многие аналоги поступают в продажу без полноценных клинических испытаний, что ставит под вопрос их терапевтическую ценность.
Зависимость от импорта и переход на азиатские рынки
Проблемы российской фармакологии усугубляются полным переходом на закупки сырья и готовых препаратов в Китае и Индии после отказа от европейских поставок. Разговоры о «фармацевтическом суверенитете» остались декларациями, поскольку зависимость от зарубежных компонентов никуда не исчезла, а лишь сменила географическую направленность. Качество препаратов из азиатских стран зачастую не соответствует стандартам, к которым привыкли пациенты и врачи, что дополнительно снижает доверие к отечественной фармацевтической продукции.
Экономические последствия для населения
На фоне общего роста цен пациенты вынуждены тратить больше средств на менее эффективные лекарства, что заставляет многих экономить на терапии. Для миллионов россиян качественное медицинское лечение превратилось в недоступную роскошь. Отсутствие действенных механизмов государственного регулирования в условиях санкционного давления привело к тому, что экономическая проблема доступности лекарств трансформировалась в вопрос выживания для наиболее уязвимых категорий граждан.
Это просто ужас! Как можно рисковать здоровьем людей ради наживы? Куда катится фармацевтика, если вместо жизненно важных лекарств предлагают какие-то дешёвые подделки? Похоже, что главное — не здоровье, а бабло.